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色盲是怎么遗传的,

色盲属于X加盟连锁隐性遗传病。

患者不能区别色彩。

管理决策该病的色盲基因遗传是不可逆性的，位于X染色体上。一切正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为一切正常男性。

　　

由于是X加盟连锁隐性遗传，因而色盲的男性患病率远超女性患病率。人群中一般 只见男性患者。家系中不难看出交叉遗传。

倘若男患者与一切正常女性配婚，小孩都一切正常，女儿都是携带者。倘若女色盲携带者与一切正常男性配婚，后代子孙中小孩将有1／2很有可能病发。女儿不病发，但在这其中1／2为携带者。倘若女性色盲携带者与男性患者配婚，后代子孙中女儿有l／2很有可能病发，1／2为携带者，小孩也有1／2病发，1／2一切正常。

色盲是与基因遗传相关的，身患色盲的人到色调分辨的难题上存有艰难。先天的色盲在非常大水平上的没法痊愈的，可是后天的色盲是能够痊愈的。

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